মেসিটাইল অক্সাইড
নামসমূহ | |
---|---|
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
4-Methylpent-3-en-2-one | |
অন্যান্য নাম
Mesityl oxide
Isobutenyl methyl ketone Methyl isobutenyl ketone Isopropylidene acetone | |
শনাক্তকারী | |
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|
সিএইচইবিআই | |
সিএইচইএমবিএল | |
কেমস্পাইডার | |
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০৫.০০২ |
ইসি-নম্বর |
|
পাবকেম CID
|
|
আরটিইসিএস নম্বর |
|
ইউএনআইআই | |
ইউএন নম্বর | 1229 |
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|
| |
| |
বৈশিষ্ট্য | |
C6H10O | |
আণবিক ভর | ৯৮.১৫ g·mol−১ |
বর্ণ | তৈলাক্ত, বর্ণহীন বা ঈষৎ হলুদ তরল[১] |
গন্ধ | পিপারমেন্ট বা মধুর মতো[১] |
ঘনত্ব | ০.৮৫৮ g/cm3 |
গলনাঙ্ক | −৫৩ °সে (−৬৩ °ফা; ২২০ K) |
স্ফুটনাঙ্ক | ১২৯.৫ °সে (২৬৫.১ °ফা; ৪০২.৬ K) |
৩% (২০°C)[১] | |
দ্রাব্যতা in (অন্যান্য দ্রাবকে) | বেশিরভাগ জৈব দ্রাবকে দ্রাব্য |
বাষ্প চাপ | ৯ mmHg (২০°C)[১] |
প্রতিসরাঙ্ক (nD) | ১.৪৪২ |
ঝুঁকি প্রবণতা | |
প্রধান ঝুঁকিসমূহ | flammable |
জিএইচএস চিত্রলিপি | |
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ | সতর্কতা |
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি | H226, H302, H312, H332 |
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | ৩১ °সে; ৮৭ °ফা; ৩০৪ K[১] |
বিস্ফোরক সীমা | 1.4–7.2%[১] |
প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC): | |
LD৫০ (মধ্যমা ডোজ)
|
1120 mg/kg (rat, oral) 1000 mg/kg (rabbit, oral) 710 mg/kg (mouse, oral)[২] |
LC৫০ (মধ্যমা একাগ্রতা)
|
1000 mg/m3 (rat, 4 hr) 9000 mg/m3 (rat, 4 hr) 10,000 mg/m3 (mouse, 2 hr) 2000 mg/m3 (guinea pig, 7 hr)[২] |
যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য অনাবৃতকরণ সীমা (NIOSH): | |
PEL (অনুমোদনযোগ্য)
|
TWA 25 ppm (100 mg/m3)[১] |
REL (সুপারিশকৃত)
|
TWA 10 ppm (40 mg/m3)[১] |
IDLH (তাৎক্ষণিক বিপদ
|
1400 ppm[১] |
সম্পর্কিত যৌগ | |
সম্পর্কিত যৌগ
|
ডাইঅ্যাসিটোন অ্যালকোহল অ্যাসিটোন, বেঞ্জাইলিডিনঅ্যাসিটোন |
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |
যাচাই করুন (এটি কি ?) | |
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |
মেসিটাইল অক্সাইড হল একটি আলফা-বিটা অসম্পৃক্ত কিটোন যার সংকেত CH3C(O)CH=C(CH3)2। এটি বর্ণহীন উদ্বায়ী তরল পদার্থ যার গন্ধ অনেকটা মধুর মতো।[৩]
উৎপাদন[সম্পাদনা]
এটি অ্যাসিটোন নামক কিটোনের অ্যালডল কন্ডেনসেশন বিক্রিয়া দ্বারা তৈরী করা হয়। বিক্রিয়ার পর ডাইঅ্যাসিটোন অ্যালকোহল তৈরী হলেও, তা জল বিয়োজন করার মাধ্যমে মেসিটাইল অক্সাইড তৈরী করে।[৪][৫]
ফোরন ও আইসোফোরন যৌগ দুটিও একই পদ্ধতিতে তৈরী করা যেতে পারে। মাইকেল সংযোজন বিক্রিয়া দ্বারা আইসোফোরন উৎপাদন সম্পন্ন হয়:
ফোরন অ্যালডল কন্ডেনসেশন প্রয়োগে তৈরী হয়:
বৈশিষ্ট্য[সম্পাদনা]
গঠন থেকে বোঝা যায় যে, এটি রেজোন্যান্স এর জন্য যথেষ্ট স্থিতিশীল।
ব্যবহার[সম্পাদনা]
মেসিটাইল অক্সাইড মূলত জৈব দ্রাবক হিসেবে ব্যবহার করা হয়। এটি মিথাইল আইসোবিউটাইল কিটোন উৎপাদনে সাহায্য করে।
মেসিটাইল অক্সাইডের হাইড্রোজিনেশন ঘটালে মিথাইল আইসোবিউটাইল কিটোন উৎপন্ন হয়:[৫]
এই যৌগের আরও হাইড্রোজিনেশন ঘটালে ৪-মিথাইল-২-পেন্টানল (মিথাইল আইসোবিউটাইল কার্বিনল) তৈরী হয়।
ডাইমেডোন নামক একপ্রকার কিটোন মেসিটাইল অক্সাইড থেকে তৈরী করা যায়।
তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]
- ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0385" (ইংরেজি ভাষায়)। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH)।
- ↑ ক খ "Mesityl oxide"। স্বাস্থ্য এবং জীবনের জন্য সহসা ঝুঁকিপূর্ণ। National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)।
- ↑ Merck Index, 14th Edition
- ↑ Conant, J. B.; Tuttle, N. (১৯২১)। "Mesityl Oxide"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 1: 53। ডিওআই:10.15227/orgsyn.001.0053।
- ↑ ক খ Sifniades, Stylianos; Levy, Alan B. (২০০০)। "Acetone"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry। আইএসবিএন 3527306730। ডিওআই:10.1002/14356007.a01_079।